Arhinia je vzácné onemocnění, při kterém se nos nevyvíjí v děloze, takže po narození chybí. To znamená, že Tessa nemá pouze viditelný nos, ale také čichový systém, který je zodpovědný za rozpoznávání pachů.
Navzdory těmto problémům se Tessa vrhá do života s neobyčejnou energií a její stav ji neodrazuje od radosti ze života.
Její rodiče Grainne a Nathan Evansovi zjistili stav své nenarozené dcery během ultrazvukového vyšetření v pátém měsíci. Zpočátku byli šokováni, ale rozhodli se poskytnout Tesse tu nejlepší péči a podporu po celý její život.
Tessa po porodu potřebovala okamžitou lékařskou pomoc, včetně tracheostomie, která jí pomohla s dýcháním. V pouhých jedenácti měsících podstoupila také operaci šedého zákalu.
Když byly Tesse dva roky, podstoupila významný zákrok spočívající v kosmetické operaci, při níž jí byla pod kůži implantována protéza, která připravila půdu pro budoucí rekonstrukci nosu. Tato operace, která zahrnovala kostní a kožní štěpy, byla pečlivě naplánována s ohledem na její růst a vývoj obličeje.
Život bez nosu vedl Tessu k pozoruhodné adaptaci, dýchání ústy a přizpůsobení se absenci čichu. Její nakažlivá radost a překypující nadšení ze života ukazují jejího nezdolného ducha a dokazují, že skutečná krása přesahuje fyzický vzhled.
Tessin příběh zasáhl srdce lidí po celém světě a inspiroval mnoho těch, kteří čelí svým vlastním výzvám. Její odvaha a houževnatost nám připomínají, že skutečná krása se skrývá v síle lidského ducha.
Tessina cesta je svědectvím o tom, že odhodlání, odvaha a neochvějná podpora blízkých mohou překonat jakoukoli překážku, a nabízí nám všem naději a inspiraci.
