Jak Ayla rostla, její rodiče se zaměřili na to, aby jí pomohli přizpůsobit se jejímu stavu, který ovlivňoval její schopnost jíst a pít. Rozhodli se sdílet její příběh na sociálních sítích s cílem zvýšit povědomí o bilaterální makrostomii. Reakce veřejnosti byla ohromující; miliony lidí si zamilovaly Aylin nakažlivý úsměv. Navzdory občasným negativním komentářům zůstala rodina soustředěna na pozitivní podporu, kterou obdržela. Cristina zdůraznila význam laskavosti a přijetí slovy: "Nepřestaneme sdílet naše zkušenosti a oblíbené vzpomínky, protože jsme na ně opravdu hrdí."
Bilaterální makrostomie je extrémně vzácná vrozená vada, při níž dochází k abnormálnímu rozšíření ústních koutků na obou stranách obličeje. Tato anomálie může ovlivnit funkce jako je příjem potravy a řeč. Přesná příčina tohoto stavu není zcela objasněna, ale předpokládá se, že může souviset s poruchami během embryonálního vývoje obličejových struktur.
Léčba bilaterální makrostomie často zahrnuje chirurgický zákrok, jehož cílem je obnovení normální anatomie úst a zlepšení funkčních schopností pacienta. Vzhledem k raritě tohoto stavu je důležité, aby takové operace prováděli zkušení specialisté na kraniofaciální chirurgii.
