Rodiče Xueli Abbing, 16leté dívky narozené v Číně, ji opustili. Byla opuštěna u dveří sirotčince s předpokladem, že vypadá příliš „divně“.
Personál sirotčince jí dal jméno „Xueli“ s velmi zvláštním významem souvisejícím s jejím vzhledem. Sněhově bílá je Xue a krásná je Li. Nenapadá mě žádné jméno pro toto krásné dítě, které se narodilo s albinismem.
Genetické onemocnění zvané albinismus způsobuje, že kůže, vlasy a oči produkují méně melaninu, což způsobuje, že mají světlou barvu nebo nemají žádnou barvu.
Byla vychována s láskou a péčí milou holandskou rodinou, která ji adoptovala. Když jí bylo pouhých 11 let, oslovili ji, aby dělala modelku pro návrháře v Hongkongu, aby mohla předvést různé druhy krásy.
"Kampaň nazvala 'dokonalé nedokonalosti' a zeptala se, jestli se nechci připojit k její módní show v Hong Kongu," řekl Abbing v rozhovoru pro BBC. "To byl úžasný zážitek."
Lidé s albinismem jsou vystaveni stigmatizaci, předsudkům a diskriminaci na základě jejich rasy a barvy pleti. V některých extrémních případech mohou být dokonce „loveni“ kvůli mýtické léčivé hodnotě jejich kostí.
"Mám štěstí, že jsem byl jen opuštěný," řekl Abbing.
Někdy mohou být modely s albinismem použity k zobrazení andělů nebo duchů, což Abbing komentuje, že „je z toho smutná“.
Nad Abbingovou hlavou však byla šťastná hvězda. Vynaložila však velké úsilí.
Vzal si ji pod křídla londýnský fotograf, který se k ní choval tak, jak by se mělo jednat s modelkou. Díky jejich nádhernému focení se objevila v červnovém čísle 2019 italského Vogue!
„V té době jsem nevěděl, jak důležitý časopis to je, a chvíli mi trvalo, než jsem si uvědomil, proč se tím lidé tak nadchli,“ vzpomíná.
„Stále existují modelky, které jsou dva metry dva a jsou hubené, ale nyní se v médiích více objevují lidé s postižením nebo odlišnostmi, a to je skvělé – ale mělo by to být normální,“ řekla v rozhovoru.
„Možná proto, že nevidím všechno správně, soustředím se více na hlasy lidí a na to, co chtějí říct,“ řekla. "Takže jejich vnitřní krása je pro mě důležitější."
Chce změnit to, jak se lidé dívají na ostatní s albinismem. "Chci pomocí modelování mluvit o albinismu a říkat, že je to genetická porucha, není to prokletí," říká. „Mluví se o tom tak, že se řekne ‚člověk s albinismem‘, protože být ‚albínem‘ zní, jako by to definovalo, kdo jste.“
"Nebudu akceptovat, že jsou děti vražděny kvůli jejich albinismu." Chci změnit svět,“ řekla.
Přejeme sněhově bílé krásce jen to nejlepší na další cestě! A my doufáme, že udělá rozdíl v tom, jak se lidé dívají na ostatní s albinismem.
SDÍLEJTE prosím tento příběh, abyste pomohli šířit její inspirativní cestu a změnili!
