Jde o nemoc, která krutě zasahuje nejen svaly pohybové, ale i životně důležité – srdeční a plicní. U většiny chlapců s touto diagnózou se očekává, že se nedožijí více než 25 let.
„Nemohla jsem zůstat stranou. Jde o život dítěte. A čas se krátí,“ vzkázala Gabriela emotivně na svém profilu.
💉 Naděje existuje – ale má svou cenu
Rodina má naději v podobě moderní genové terapie, která je dostupná v USA. Tato léčba by mohla zpomalit či dokonce zastavit postup nemoci. Jenže má jednu zásadní překážku – její cena přesahuje 80 milionů korun.
Pro běžnou rodinu je taková suma nedosažitelná. Proto Gabriela Soukalová spustila výzvu na svých sociálních sítích, aby spojila síly všech, kterým není osud malého chlapce lhostejný.
Sbírka probíhá na platformě Donio a každá koruna se počítá.
💔 Každý den může být rozhodující
Nemoc je rychlá. Každé zpoždění může znamenat nevratné poškození těla malého Willíka. Čas je teď ten největší nepřítel.
„Nepotřebujeme soucit. Potřebujeme činy. Sdílejte, přispějte, mluvte o tom. Společně to dokážeme!“ apeluje Gabriela.
Do vlny solidarity se mezitím zapojily i další známé tváře, které šíří výzvu a snaží se obrátit pozornost veřejnosti na tento palčivý příběh.
✨ Šance na zázrak
Willík je teprve na začátku života. Zaslouží si šanci běhat, smát se, růst a poznávat svět jako každé jiné dítě.
Soukalová dala jasně najevo, že tento boj nevzdá. A s ní celá řada dalších, kteří věří, že když se spojíme, může mít tento příběh šťastný konec.
Pokud se chcete přidat, navštivte sbírku na Donio.cz a pomozte Willíkovi zachytit svůj dech života dřív, než ho nemoc umlčí navždy.
