reklama
Čtyřletý William Johnathan Moore čelí smrtelné diagnóze – Duchennově svalové dystrofii. Jeho jedinou šancí je genová terapie v USA za více než 80 milionů korun. Do boje o záchranu dítěte se zapojila i Gabriela Soukalová. Pomůžeme mu společně přežít?
Jediná šance: Boston a genová terapie
Malý Willík, narozený v roce 2020, je synem české matky a irského otce. Navzdory zdravému startu do života mu byla nedávno diagnostikována závažná genetická porucha – Duchennova svalová dystrofie (DMD). Tato nemoc způsobuje postupné ochabování svalů včetně srdce a plic, což výrazně zkracuje délku i kvalitu života.
Pokračujte ve čtení článku na další straně níže.
