Genetika je fascinující vědní obor, který nám odhaluje, jakým způsobem se přenášejí vlastnosti a dispozice z rodičů na děti. Každý člověk má ve své genetické výbavě celkem 46 chromozomů uspořádaných do 23 párů. Z nich 22 párů tvoří takzvané autosomy, zatímco poslední pár určuje pohlaví jedince. Právě zde se skrývá klíč k pochopení toho, proč jsou některé nemoci pro muže mnohem nebezpečnější než pro ženy.
Mechanismus dědičnosti je v tomto ohledu neúprosný. Syn vždy dědí chromozom X od své matky a chromozom Y od svého otce. Dcery naproti tomu získávají jeden chromozom X od každého z rodičů. Tato zdánlivě drobná odchylka v biologickém kódu způsobuje, že určité genetické poruchy postihují syny častěji a s mnohem drsnějším průběhem. Důvod je až mrazivě jednoduchý. Muži mají pouze jeden chromozom X. Pokud se na něm vyskytne mutace, nemají žádný záložní chromozom, který by tuto chybu kompenzoval nebo zmírnil. Ženy se tak stávají tichými přenašečkami, které samy nemusí pociťovat žádné příznaky, ale pro jejich syny může být tento odkaz osudový.
