Albinismus je dědičná porucha, při níž tělo nevytváří dostatek melaninu. To vede k velmi světlé kůži, vlasům a očím. Lidé s albinismem musí být opatrní na sluneční záření, protože jejich kůže je citlivější na UV záření, a často potřebují nosit ochranné brýle kvůli zvýšené citlivosti očí na světlo.
Jorge Gomez se od narození svých dcer snaží zvýšit povědomí o albinismu a bořit mýty spojené s touto poruchou. „Lidé si často mylně myslí, že albinismus je postižení, což vede k posměchu a strachu,“ uvedl Jorge. Zdůrazňuje, že albinismus není život ohrožující stav, ale vyžaduje zvýšenou péči o pokožku a zrak.
Dnes, po šesti letech, jsou Catalina a Virginia zdravé a plné života. Rodiče s radostí sledují, jak si jejich dcery hrají a rostou. Jejich jedinečný vzhled a charisma přitahují pozornost médií i veřejnosti po celém světě.
Příběh těchto sester připomíná důležitost přijetí rozmanitosti a boření předsudků spojených s odlišnostmi. Albinismus je vzácný jev, který se vyskytuje přibližně u 1 z 20 000 lidí na celém světě, avšak v některých částech Afriky je jeho výskyt vyšší. Osoby s albinismem často čelí diskriminaci a nepochopení, což zdůrazňuje potřebu osvěty a podpory.
Catalina a Virginia jsou živým důkazem toho, že krása spočívá v jedinečnosti a že odlišnost by měla být oslavována, nikoli stigmatizována. Jejich příběh inspiruje mnohé k tomu, aby přijímali a oslavovali rozmanitost ve všech jejích podobách.
