Narodil se jako zdravý a spokojený chlapeček, první půlrok nic nenasvědčovalo tragickému zvratu. Pak ale přišel šok, který rodičům převrátil život naruby – a začalo nekonečné kolečko vyšetření, diagnóz od stolu a zoufalého hledání odpovědí. Jak je možné, že chlapec s jedním z nejvzácnějších genetických onemocnění na světě zůstal tak dlouho bez jasné diagnózy?
Rodiče dnes tříletého Anguse Powella otevřeně popisují, jak se jejich vysněný život s vytouženým dítětem během několika měsíců změnil v nekončící boj o zdraví a budoucnost syna. Angus trpí extrémně vzácným genetickým syndromem, který má podle dostupných dat jen několik desítek lidí na celé planetě. Zatímco lékaři tápou, rodina se snaží získat peníze na výzkum a nákladnou léčbu, která by mohla jejich synovi dát šanci na důstojnější život.
