Vrozené vady, jako je tato, jsou extrémně neobvyklé a často souvisejí s poruchami během raného embryonálního vývoje. Historicky byly podobné případy zaznamenány, avšak jejich četnost je minimální. Tyto anomálie mohou být důsledkem genetických faktorů, environmentálních vlivů nebo kombinace obojího.
Odborníci zdůrazňují, že takovéto případy vyžadují důkladné genetické a teratologické studie, aby bylo možné lépe porozumět jejich příčinám a případně vyvinout preventivní opatření. Vzhledem k extrémní vzácnosti těchto stavů je však výzkum omezený a často se opírá o jednotlivé kazuistiky.
Narození dítěte s tak závažnými anomáliemi vyvolává také otázky týkající se etiky, sociálního přijetí a podpory rodin postižených dětí. V indické společnosti, stejně jako v mnoha jiných kulturách, mohou být takovéto případy spojeny s různými pověrami nebo stigmatizací, což klade důraz na potřebu osvěty a podpory pro postižené rodiny.
Tento tragický případ poukazuje na složitost lidského vývoje a zdůrazňuje důležitost pokračujícího lékařského výzkumu v oblasti vrozených vad.
