Jedna jediná naděje se rýsuje ve formě genové terapie Elevidys, kterou nabízí prestižní Bostonská dětská nemocnice. Právě tam byl Willík zaregistrován a potvrzen jako vhodný kandidát. Cena léčby? Astronomických 3,7 milionu dolarů, tedy více než 80 milionů korun.
„Tohle je zatím jediná možnost, jak zachránit Williama,“ říká jeho babička Šárka Paloučková, která se pustila do organizace veřejné sbírky. Za pár hodin po odeslání lékařské dokumentace dorazila odpověď: Willík je vhodným kandidátem.
Gabriela Soukalová spustila lavinu podpory
Do sbírky se aktivně zapojila bývalá biatlonová šampionka Gabriela Soukalová, která se dlouhodobě věnuje charitě. Sama již věnovala 20 000 Kč a snaží se oslovit další známé osobnosti i firmy. „Rozhodila jsem sítě, doufám, že budou tak hodní a sbírku taky podpoří,“ vysvětlila. „Zkouším přemluvit firmy, aby mi místo výplaty daly šek Willíkovi.“
Soukalová upozorňuje, že i přesto, že se už podařilo vybrat více než 1,7 milionu korun, do cíle zbývá ještě daleká cesta. Právě kvůli výši částky je velmi důležité, aby se příběh šířil co nejdále.
Progresivní nemoc s krutou prognózou
Duchennova svalová dystrofie je zákeřná nemoc, která způsobuje postupnou svalovou degeneraci. Ve věku kolem osmi let děti končí na invalidním vozíku, s přibývajícím věkem dochází k problémům se srdcem a dýcháním. Většina pacientů nepřekročí věk 25 let.
Rodina proto neváhala a rozhodla se bojovat s časem. Peníze budou použity nejen na samotnou terapii, ale i na pobyt v USA a následnou péči po zákroku. Pokud by z jakéhokoliv důvodu nebylo možné terapii provést, veškeré vybrané prostředky budou použity na Willíkovu další léčbu nebo převedeny na jiné sbírky pro nemocné děti.
Pomozme Willíkovi žít
Willík je obyčejný čtyřletý kluk, který si ještě neuvědomuje vážnost své situace. Má před sebou celý život, ale jen společné úsilí může rozhodnout, zda ten život opravdu dostane. Gabriela Soukalová ukázala cestu – teď je na nás, zda ji budeme následovat.
