reklama
Willow Christie, tříletá dívka z Velké Británie, překvapila lékaře i svou rodinu, když navzdory diagnóze spinální svalové atrofie (SMA) začala lézt. Toto vzácné neuromuskulární onemocnění způsobuje svalovou slabost a atrofii, často vedoucí k omezené mobilitě či dokonce k úmrtí.
Ve 14 měsících byla Willow diagnostikována SMA, což pro její rodiče, Lornu a Leeho Christieovy, znamenalo šok. Lorna uvedla, že slyšet tuto diagnózu bylo nesmírně těžké a že prožili rok plný slz a bolesti. Navzdory tomu však Willow projevila neuvěřitelnou sílu a odhodlání.
Pokračujte ve čtení článku na další straně.
